CANETA CIRÚRGICA ESTÉRIL DE PONTA DUPLA PARA MARCAÇÃO DE PELE | MONTSERRAT

Caneta Marcadora de Pele Estéril Ponta Dupla MONTSERRAT: 10 vezes mais visível do que as canetas tradicionais. Ideal para utilização na sala de cirurgia, durante procedimentos. Permite a marcação de traços mais grossos (1mm) e mais finos (0,5mm) sem precisar de 2 marcadores diferentes para traçar. A caneta é projetada para que a remoção seja realizada facilmente ao utilizar um pano, lenço ou algodão humedecido em álcool. Marcador esterilizado por Irradiação, não sendo permitida sua reesterilização. Marcador não autoclavável.

INDICAÇÕES DE USO

• Marcações faciais e corporais;

• Procedimentos ortopédicos e espinhais;

• Microblading;

• Lipoaspiração;

• Procedimentos de Cirurgia Plástica;

• Cirurgia Oftalmológica;

• Procedimentos que necessitem de marcação de pele, dentro ou fora da sala de cirurgia.

CARACTERÍSTICAS

• Marcador de Tamanho Convencional;

• Corpo da Caneta Graduado - 6cm;

• Caneta Estéril - Irradiação;

• Acompanha Régua de 15cm;

• Ponta Dupla: Marcação de 0,5mm / 1mm;

• Traçados precisos e bem definidos;

• Tinta de Fácil Remoção: Basta utilizar lenço ou algodão com álcool;

• Não Tóxica;

• Cor da Tinta: Roxo (Violeta Genciana);

• Caneta não recarregável;

• Validade: 3 anos após esterilização;

• Estéril: Esterilização por Irradiação;

Medidas Físicas do Produto

• Caneta Tamanho: Convencional;

• Comprimento: 14 cm;

• Diâmetro do corpo: 1 cm;

• Peso: Aproximadamente 12 g;

• Ponta: Dupla.

• Marcação: 0,5 mm / 1 mm;

ITENS INCLUSOS

• Caneta Cirúrgica Marcador de Pele Estéril Ponta Dupla Montserrat - 10 unidades;

• Régua Graduada - 10 unidades.

OBSERVAÇÕES

• Marcador de uso único. Não reprocessar;

• Marcador não Autoclavável;

• Caso o paciente apresente alergia à Violeta Genciana, interromper o uso imediatamente;

• Não utilizar caso a embalagem esteja danificada;

• Esterilidade garantida enquanto a embalagem estiver intacta.

Registro ANVISA

Conforme o Item 10 da Categoria 3 do Edital publicado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa, o material se enquadra como Produto Utilizado para Apoio ou Infraestrutura Hospitalar, sendo assim um Produto Não Regularizado como Dispositivo Médico, indicando sua Isenção de um Registro na ANVISA.